أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب دفعات من دواء “ليكتيل” (LECTIL 16 MG) من الصيدليات، وذلك بعد أن أظهرت التحاليل الأخيرة نتائج غير مطابقة لمعايير الجودة المطلوبة. ويُوصف هذا الدواء في علاج الدوار وما يصاحبه من أعراض، وجاء قرار السحب كإجراء احترازي لضمان سلامة المرضى.
وأفادت الوكالة أن القرار جاء بعد اكتشاف أحد المختبرات الصيدلانية نتيجة غير مطابقة خلال اختبارات الاستقرار المنجزة ضمن متابعة جودة المنتج، وهو ما دفع إلى سحب جميع الدفعات المعنية من المؤسسات الصيدلانية، والموزعين بالجملة، وكذلك المؤسسات الصحية العمومية.
وأكدت الوكالة أن الهدف من هذا الإجراء هو وقف توزيع وصرف الدواء فوراً لحماية المرضى، مشيرة إلى أن هذا الإجراء احترازي ولا يشير إلى وجود خطر مباشر على الصحة. وحتى الآن، لم يتم تسجيل أي حادث مرتبط بتناول “ليكتيل”، ولم تُسجّل أي شكاوى أو آثار جانبية من طرف مهنيي الصحة أو المرضى.
وأوضحت التحاليل أن بعض الدفعات لم تعد تستجيب بشكل كامل لمعايير الاستقرار المطلوبة، ما يعني أن الدواء قد يفقد فعاليته تدريجياً أو تتغير خصائصه مع مرور الوقت، خصوصاً مع اقتراب تاريخ انتهاء صلاحيته.
وبمجرد الإعلان عن السحب، عممت الوكالة تنبيهاً رسمياً على جميع مهنيي الصحة، ودعت الصيادلة إلى سحب الدواء فوراً من رفوف الصيدليات وإبلاغ المرضى بعدم استعمال الأقراص المتبقية وإرجاع المخزون إلى الموزعين. كما دُعي الأطباء إلى التوقف عن وصف هذا الدواء، وإبلاغ مرضاهم الذين يخضعون للعلاج به، واقتراح بدائل علاجية آمنة مع متابعة طبية عند الحاجة.
وتأتي هذه الخطوة في إطار حرص الوكالة على ضمان جودة وأمان الأدوية المتاحة في السوق المغربية، وحماية صحة المستهلكين من أي مخاطر محتملة مرتبطة بجودة المنتجات
